由于內(nèi)酰胺類抗生素的濫用,不法分子通過添加β-內(nèi)酰胺酶分解內(nèi)酰胺類抗生素從而掩蓋抗生素的過量使用。從2009年開始,國家要求檢測生乳中β-內(nèi)酰胺酶的殘留含量,以打擊拮抗劑對抗生素殘留含量的遮蔽,β-內(nèi)酰胺酶的抑制劑從而誕生,目前有幾個(gè)β-內(nèi)酰胺衍生物被報(bào)道為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑,但可以起到臨床效果的只有克拉維酸、舒巴坦、三唑巴坦,目前應(yīng)用更為廣泛的是舒巴坦。
飛測生物基于酶聯(lián)免疫檢測技術(shù)平臺,推出了乳品中舒巴坦檢測試劑盒,可快速定量檢測生乳、成品乳及奶粉中舒巴坦的含量,靈敏度達(dá)到0.05ng/ml,線性范圍0.1-8.1ng/ml,樣品前處理簡單,操作簡便,結(jié)果準(zhǔn)確可靠,適用于各類乳品加工企業(yè)及檢測機(jī)構(gòu)。
二、舒巴坦檢測試劑盒檢測原理
舒巴坦檢測試劑盒采用競爭 ELISA 方法,在微孔板包被有舒巴坦偶聯(lián)抗原。當(dāng)加入舒巴坦標(biāo)準(zhǔn)品或樣品時(shí),游離舒巴坦與微孔條上預(yù)包被的舒巴坦偶聯(lián)抗原互相競爭抗舒巴坦抗體酶標(biāo)記物,用 TMB 底物顯色,加入終止液后顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色,用酶標(biāo)儀在 450nm 波長下進(jìn)行檢測,吸光值與樣品中舒巴坦含量成反比,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中舒巴坦的含量。
三、 舒巴坦檢測試劑盒性能
1、適用檢測樣品:生乳、成品乳及奶粉;
2、 檢測對象: 舒巴坦;
3、 檢測限:0.05ng/ml;
4、線性范圍:0.1-8.1ng/ml;
5、 準(zhǔn)確度:≥80%-120%;
7、 精確度:CV≤15%;
四、舒巴坦檢測試劑盒儲存及有效期
本產(chǎn)品應(yīng)儲存于2-8℃,陰涼避光干燥處,切勿冷凍;有效期12個(gè)月,有效期及批號見外包裝。
免責(zé)聲明:因產(chǎn)品在持續(xù)改良完善中,產(chǎn)品最終性能以說明書為準(zhǔn)!
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